Banco de examenes calatayud
Contenidos
Santa misa del día de hoy: domingo 21 de febrero del 2021
El trasplante de córnea es el más frecuente en el mundo. En España, las actividades de donación de tejidos dependen de las actividades de los coordinadores de trasplantes y del conocido modelo español de donación de órganos y tejidos. El sistema de detección de donantes de tejidos y la evaluación de los mismos se realiza principalmente por los coordinadores de trasplantes utilizando el modelo español de donación. La evaluación de un potencial donante de tejidos, desde su detección hasta su recuperación, se basa en una revisión exhaustiva de la historia clínica y social, la exploración física, la entrevista familiar para determinar la voluntad del fallecido y una prueba de cribado de laboratorio. Los criterios de aceptación de la córnea para el trasplante tienen un espectro más amplio que el de otros tejidos, ya que en la mayoría de los bancos de tejidos se aceptan donantes con neoplasias e infecciones activas para la queratoplastia. La evaluación de la córnea durante todo el proceso se realiza para garantizar la seguridad del donante y del receptor, así como un trasplante eficaz. El último paso antes del procesamiento, la recuperación de la córnea, debe realizarse bajo procedimientos operativos estándar y en un entorno correcto.
La odisea del motor de kratmo& ejecutar el diésel de 1,25 de 1948
Se seccionó un incisivo central maxilar humano 2 mm por debajo de la unión cemento-esmalte. Se introdujo una sonda termopar de tipo K en la cámara pulpar. Se aplicó un gel blanqueador de peróxido de hidrógeno al 35% en la superficie dental vestibular. Las unidades de luz utilizadas fueron una halógena convencional, una luz híbrida (sólo LED y LED/Láser), un LED de alta intensidad y una luz LED verde. Los valores de aumento de temperatura se compararon mediante ANOVA de dos vías y pruebas de Tukey (p<0,05).
Hubo diferencias estadísticamente significativas en los aumentos de temperatura entre las distintas fuentes de luz utilizadas y entre las mismas fuentes de luz con y sin el uso de un gel blanqueador. La presencia de un gel blanqueador generó un aumento de la temperatura intrapulpar en los grupos activados con luz halógena, luz híbrida y LED de alta intensidad. En comparación con las otras fuentes de luz, la lámpara halógena convencional aplicada sobre el gel blanqueador indujo un aumento significativo de la temperatura (3,83±0,41°C). La unidad de LED verde con y sin aplicación de gel no produjo ninguna variación significativa de la temperatura intrapulpar.
Fig. 1. (A) Alineación Clustal W2 de la secuencia de la proteína CnMT2 de C. neoformans y la recuperada de la anotación del ORF de T. mesenterica NCBI EIW70699. (B) ADNc correspondiente a la secuencia que codifica la proteína mostrada en (A) localizada en el TREMEscaffold_3 (código de acceso JH711530.1) del genoma de T. mesenterica. Los exones putativos se muestran en amarillo y los sitios donantes/aceptantes de empalme convencionales en gris.
Las secuencias de ADN y proteínas se recuperaron, analizaron y compararon utilizando las versiones en línea de BLAST (en www.ncbi.nim.nih.gov) y Clustal Omega2 (W2) (en http://www.ebi.ac.uk). Las bases de datos examinadas fueron NCBI (National Center for Biotechnology Information, en www.ncbi.nim.nih.gov) y JCI (Joint Genome Institute of the USA Department of Energy, en genomeportal.jgi.doe.gov) [20].
La cepa de Tremella mesenterica se obtuvo de PYCC® (Colección Portuguesa de Cultivos de Levaduras, ref. PYCC 5472). Los cultivos líquidos se realizaron a 25°C en medio YM (Yeast Mold) (extracto de levadura 3 g/L, extracto de malta 3 g/L, peptona 5 g/L, y glucosa 10 g/L) [21], complementado con sal de cobre cuando era necesario (CuSO4, en concentraciones que iban de 0,1 mM a 5 mM, según se indicaba en cada experimento). Para los cultivos en placa, se utilizó YPD (2% de glucosa, 1% de extracto de levadura, 2% de peptona y 2% de agar) y se complementó con CuSO4 cuando fue necesario.
Tal como éramos roberto alés parte i
June 08, 2020Después de reintroducir especies en peligro de extinción en la naturaleza, los estudios posteriores a la liberación son un paso vital para proporcionar a los biólogos información sobre cómo el movimiento, la prevalencia de enfermedades y las tasas de crecimiento afectan a la supervivencia a largo y corto plazo.
Sin embargo, la obtención de estos datos depende de la capacidad del encuestador para detectar visualmente los animales reintroducidos. Esto puede ser un reto cuando la especie objetivo es pequeña, críptica, bien camuflada y no vocaliza, como es el caso de la rana de patas amarillas de montaña.
Por ello, hemos tenido que pensar de forma innovadora para encontrar soluciones a las bajas tasas de detección de esta rana tras su reintroducción. Algunos de los métodos que hemos probado son de alta tecnología, como el lector de marcas de fosa de largo alcance, pero carecen de la capacidad de localizar ranas que no están marcadas.
Ahí es donde entra el equipo K9 de Investigación de Anfibios, más cariñosamente conocido como los “perros rana”. Lo que empezó en 2016 con el miembro fundador Luna (un chucho de México) y su adiestradora la Dra. Natalie Calatayud, ha crecido desde entonces. Ahora los miembros actuales del equipo incluyen una mezcla de chihuahua, una mezcla de sabueso, un border collie y un pastor australiano. Estos perros utilizan su capacidad innata de diferenciar una enorme cantidad de información olfativa en su entorno para ayudar a los investigadores a encontrar ranas de patas amarillas de montaña en la naturaleza.
