Idp alto en sangre

Trombocitopenia inmunitaria

Causas y pruebas diagnósticas La PTI está causada por un ataque autoinmune contra las propias plaquetas del perro, y normalmente se desconoce la causa inicial. Puede ser un problema primario o un problema secundario, desencadenado por otras enfermedades. En el caso de un perro con una hemorragia anormal, el veterinario deberá realizar algunas pruebas para establecer la causa. Los análisis de sangre mostrarán un recuento bajo de plaquetas (trombocitopenia), pero hay que tener en cuenta que la PTI no es la única causa de trombocitopenia. Dependiendo de los antecedentes médicos de su perro y de los resultados obtenidos, el veterinario puede optar por realizar más pruebas para buscar una causa subyacente de la trombocitopenia. La PTI puede estar causada por varias infecciones, incluidas las víricas y las bacterianas. El tipo de infección más importante que causa trombocitopenia en el Reino Unido es la Ehrlichia, que se transmite a través de las garrapatas, y su veterinario podrá hacer pruebas para detectar esta infección si es posible. Su veterinario también puede realizar otras pruebas, como radiografías y ecografías de su perro para buscar otras causas de trombocitopenia. Algunos tratamientos farmacológicos, especialmente los antibióticos y los antiinflamatorios, pueden causar trombocitopenia. Desgraciadamente, la PTI se diagnostica descartando otras posibles causas del bajo número de plaquetas. Es importante informar a su veterinario si su perro ha viajado fuera del Reino Unido, ya que varias infecciones que no son nativas del Reino Unido pueden causar trombocitopenia y puede ser apropiado hacer pruebas para detectarlas también.

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Tratamiento de la púrpura trombocitopénica inmunitaria

La púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI) es un trastorno hemorrágico en el que el sistema inmunitario destruye las plaquetas, que son necesarias para la coagulación normal de la sangre. Las personas que padecen la enfermedad tienen muy pocas plaquetas en la sangre. Causas
La PTI se produce cuando determinadas células del sistema inmunitario producen anticuerpos contra las plaquetas. Las plaquetas ayudan a la coagulación de la sangre agrupándose para tapar los pequeños agujeros de los vasos sanguíneos dañados, y los anticuerpos se adhieren a ellas. Los anticuerpos se adhieren a las plaquetas y el organismo destruye las plaquetas portadoras de los anticuerpos. En los adultos, es más a menudo una enfermedad a largo plazo (crónica) y puede ocurrir después de una infección viral, con el uso de ciertos medicamentos, durante el embarazo o como parte de un trastorno inmunológico.La PTI afecta más a las mujeres que a los hombres. Es más frecuente en los niños que en los adultos. En los niños, la enfermedad afecta por igual a niños y niñas.Síntomas
En los niños, la enfermedad suele desaparecer sin tratamiento. Los adultos suelen empezar a tomar un esteroide llamado prednisona o dexametasona. En algunos casos, se recomienda una intervención quirúrgica para extirpar el bazo (esplenectomía). Esto aumenta el recuento de plaquetas en aproximadamente la mitad de las personas. Si la enfermedad no mejora con la prednisona, otros tratamientos pueden ser los siguientes: Las personas con PTI no deben tomar aspirina, ibuprofeno o warfarina, ya que estos fármacos interfieren en la función plaquetaria o en la coagulación de la sangre, y pueden producirse hemorragias.Grupos de apoyo

Causas de la pti

Afección médicaPúrpura trombocitopénica inmuneOtros nombresPúrpura trombocitopénica idiopática, trombocitopenia inmune idiopática, trombocitopenia primaria, púrpura trombocitopénica idiopática, púrpura trombocitopénica inmune primaria, púrpura trombocitopénica autoinmuneEn la PTI pueden producirse petequias o pequeñas marcas parecidas a hematomasEspecialidadHematología, cirugía general
La púrpura trombocitopénica inmunitaria (PTI), también conocida como púrpura trombocitopénica idiopática o trombocitopenia inmunitaria, es un tipo de púrpura trombocitopénica que se define como un recuento bajo de plaquetas aislado con una médula ósea normal en ausencia de otras causas de disminución de plaquetas[1]. Se manifiestan dos síndromes clínicos distintos: una forma aguda en los niños y una forma crónica en los adultos. La forma aguda suele aparecer tras una infección y se resuelve espontáneamente en dos meses. La trombocitopenia inmunitaria crónica persiste durante más de seis meses sin que se conozca la causa específica.