Plantilla para dar consentimiento
Tipo de consentimiento
La Plantilla de Consentimiento Informado General del IRB-HSBS ha sido revisada para incluir nueva «información clave» y otros elementos requeridos para cumplir con los requisitos de la Regla Común de 2018. Descargue la plantilla revisada para su uso. Se publicarán otras plantillas a medida que se actualicen para cumplir con los nuevos requisitos.
El consentimiento informado es el proceso de informar a los posibles participantes en la investigación sobre los elementos clave de un estudio de investigación y lo que implicará su participación. El proceso de consentimiento informado es uno de los componentes centrales de la conducta ética de la investigación con seres humanos. El proceso de consentimiento suele incluir la entrega de un documento de consentimiento escrito que contiene la información requerida (es decir, los elementos del consentimiento informado) y la presentación de esa información a los posibles participantes.
En la mayoría de los casos, se espera que los investigadores obtengan la firma del participante en un documento escrito de consentimiento informado (es decir, para documentar el consentimiento de participación), a menos que el CEI haya renunciado al requisito de consentimiento o a la documentación (firma).
Formulario de consentimiento informado
En el programa de hoy vamos a utilizar Power Apps para crear un formulario de consentimiento. Lo vamos a hacer todo en una sola pantalla, pero lo vamos a utilizar para introducir varios conceptos nuevos. pero antes de que hagamos todo eso, aquí está nuestra introducción. Hola, mi nombre es Shane Young, de Bold Zebras. El programa de hoy trata sobre la creación de un formulario de consentimiento de Power Apps, que suena bastante simple. pero vamos a utilizarlo como un punto de partida para introducir algunos conceptos nuevos y la idea de este vídeo vino de espectadores como tú, así que si tienes ideas, ponlas en los comentarios de abajo.
Plantilla para dar consentimiento del momento
Revisar las declaraciones del Certificado de Confidencialidad para que incluyan los diseños de investigación multisitio y de colaboración y la instrucción de eliminar esta declaración cuando el CoC expire; añadir la instrucción sobre la política del UWMC para cargar los formularios de consentimiento traducidos en los registros médicos del UWMC – 15.11.2019
Se ha añadido lenguaje para el Certificado de Confidencialidad internacional; se ha actualizado el lenguaje relativo a la solicitud de los Números de Seguridad Social; se ha añadido un lugar en el pie de página para que los investigadores actualicen su propia fecha y número de versión – 24.08.2018
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La Plantilla de Consentimiento Informado General del IRB-HSBS ha sido revisada para incluir nueva «información clave» y otros elementos requeridos para cumplir con los requisitos de la Regla Común de 2018. Descargue la plantilla revisada para su uso. Se publicarán otras plantillas a medida que se actualicen para cumplir con los nuevos requisitos.
El consentimiento informado es el proceso de informar a los posibles participantes en la investigación sobre los elementos clave de un estudio de investigación y lo que implicará su participación. El proceso de consentimiento informado es uno de los componentes centrales de la conducta ética de la investigación con seres humanos. El proceso de consentimiento suele incluir la entrega de un documento de consentimiento escrito que contiene la información requerida (es decir, los elementos del consentimiento informado) y la presentación de esa información a los posibles participantes.
En la mayoría de los casos, se espera que los investigadores obtengan la firma del participante en un documento escrito de consentimiento informado (es decir, para documentar el consentimiento de participación), a menos que el CEI haya renunciado al requisito de consentimiento o a la documentación (firma).
