Fases del confinamiento

Déconfinement phase 2 : les annonces d’édouard philippe

El 15 de abril de 2020, el Consejo de Gobierno fijó las directrices de una estrategia de desconfinamiento equilibrada entre los imperativos de salud pública y los aspectos psicosociales y económicos del actual confinamiento.
En el Gran Ducado, la tasa de nuevas infecciones muestra una tendencia a la baja y refleja así el efecto buscado por las medidas de confinamiento puestas en marcha el 16 de marzo de 2020. Sin embargo, el gobierno ha decidido proceder sólo con un levantamiento cauteloso de las medidas de confinamiento.
Por lo tanto, la reanudación de las actividades sólo puede tener lugar en fases sucesivas bien pensadas en términos de impacto. La decisión de iniciar una fase la toma el Gobierno por recomendación del Primer Ministro y del Ministro de Sanidad, y se basa en un estrecho seguimiento de la evolución del número de nuevos infectados en la población y en una estimación de la capacidad hospitalaria disponible a corto y medio plazo.
También queda claro que el Primer Ministro y el Ministro de Sanidad pueden presentar al Consejo de Gobierno en cualquier momento una propuesta para reintroducir medidas de confinamiento más estrictas cuando, sobre la base del seguimiento de la evolución de la situación, parezca que las capacidades hospitalarias pueden alcanzar un nivel crítico que podría poner en peligro la atención adecuada de los pacientes.

Emily nardoni (ucla) de la teoría su(n) de seiberg-witten a

Recientemente asistí a una charla en la que el ponente definió una fase topológica como “una fase que tiene un hueco por encima del estado básico para las excitaciones en masa en el límite termodinámico”. Me interesa en qué sentido entonces podemos pensar en el confinamiento en las teorías Yang-Mills no abelianas como fases topológicas.
Lo que busco son las analogías; qué significarían el límite termodinámico y las excitaciones bulk si estuviéramos hablando de una teoría YM (QCD, por ejemplo). El límite termodinámico es el número de partículas $N\to\infty$, que supongo que podemos considerar como el número de diagramas de Feynman (orden de los bucles) que crece lo máximo posible. “El grueso” parece un poco más vago (lo que quizá se deba a mi definición), pero parece que los estados ligados de los quarks es la noción adecuada para ello.
Pero algunas fases topológicas definidas por dicha definición pueden tener un orden topológico trivial, mientras que otras fases topológicas definidas por dicha definición pueden tener un orden topológico no trivial. (Para una definición de orden topológico, véase

“qcd denso y transiciones de fase de confinamiento de higgs con

Estudiamos numéricamente un conjunto de ecuaciones de Cahn-Hilliard acopladas como medio para encontrar morfologías de copolímeros diblock en confinamiento esférico tridimensional. Este enfoque nos permite encontrar una variedad de minimizadores de energía que incluyen anillos, pelotas de tenis, pelotas de Janus y multipodios, entre otros. Se presentan los diagramas de fase de las morfologías confinadas. Modificamos el tamaño de la interfaz entre las microfases para controlar el número de agujeros en las morfologías multipodales. También se presenta la comparación con la observación experimental mediante microtomografía electrónica de transmisión de los multipodios en copolímeros dibloque de poliestireno-polisopreno.

23 mars 2020 – las diferentes fases del confinamiento

Estamos interesados en conocer cómo el entorno local y la movilidad restringida condicionan el comportamiento de las moléculas pequeñas en las fases de confinamiento.(24, 26, 31, 40, 42, 52) Las preguntas fundamentales a las que intenta responder nuestra investigación incluyen cómo el confinamiento en solución afecta a la reactividad química y a la selectividad de las reacciones, y si es posible controlar los efectos del confinamiento para inducir, potenciar o inhibir procesos como la cooperatividad o el autoensamblaje molecular. Para ello, aprovechamos el control sintético sobre las propiedades de los materiales nanoporosos ordenados, incluyendo las dimensiones de los poros, la composición y la funcionalización desarrollada en el área de síntesis.
Para estudiar estos problemas fundamentales utilizamos reacciones de prueba bien conocidas. Por ejemplo, hemos observado que los acoplamientos C-C a través de la condensación de carbonilos catalizados por aminas soportadas por sílice muestran una fuerte dependencia de la anchura del poro (véase el gráfico de la izquierda, más abajo).(31) Estos resultados sugieren que los efectos de confinamiento son significativos incluso si el espacio en el nanoporo es bastante mayor que el de los reactivos (moléculas de 0,5 nm en poros de 3 a 5 nm de ancho). La razón probable de este comportamiento es que las moléculas no se mueven en la solución como entidades individuales, sino que arrastran una esfera de solvatación, es decir, los diámetros solvodinámicos de las moléculas son bastante mayores que las moléculas individuales.  Esto debería dificultar la difusión a través del fluido que está densamente empaquetado en el interior de los poros. Así pues, el análisis del comportamiento de las moléculas en fases condensadas plantea un reto importante, ya que hay que considerar e investigar las interacciones de los solutos y las superficies con el disolvente para obtener una imagen completa de los fenómenos.